Оглавление:
- Распознавание врожденной гиперинсулинемии
- Причины гиперинсулинемии у младенцев
- Признаки и осложнения у младенцев с гиперинсулинемией
- Что может быть сделано?
Гиперинсулинемия - это заболевание, вызванное высоким уровнем гормона инсулина, который слишком высок в кровотоке по сравнению с уровнем сахара в крови. Хотя известен как клеймо от диабета слишком высокий уровень инсулина может быть признаком нарушения обмена веществ у человека, это может произойти даже в младенчестве, это известно как врожденная гиперинсулинемия (гиперинсулинемия у младенцев).
Распознавание врожденной гиперинсулинемии
Врожденная гиперинсулинемия - это врожденное заболевание, вызывающее чрезмерную выработку инсулина у человека. Это связано с аномалиями в инсулин-продуцирующих клетках поджелудочной железы или бета-клетках поджелудочной железы.
В нормальных условиях бета-клетки поджелудочной железы вырабатывают достаточно инсулина и вырабатываются только для того, чтобы сбалансировать уровень сахара в крови на нормальном уровне. В результате у младенцев, страдающих гиперинсулинемией, уровень сахара в крови будет слишком низким. Это состояние может быть фатальным, поскольку сахар в крови необходим для поддержания физиологических функций организма ребенка.
Гиперинсулинемию у младенцев обычно можно распознать по нескольким симптомам, которые возникают в младенчестве (до 12 месяцев) или до 18 месяцев. Однако заболевание также может быть стойким или обнаруживаться только у детей до взрослого возраста, в меньшем количестве случаев. Это связано с тем, что врожденная гиперинсулинемия имеет клинические, генетические характеристики. и вариабельное прогрессирование заболевания.
Причины гиперинсулинемии у младенцев
Считается, что генетические аномалии инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы являются основной причиной врожденной гиперинсулинемии. Однако примерно в 50% случаев генетическая мутация отсутствует. В некоторых случаях - хотя и редко - указывающих на то, что это заболевание является семейным заболеванием, существует как минимум девять наследуемых генов, которые могут вызвать врожденную гиперинсулинемию. Кроме того, отсутствуют известные факторы риска врожденной гиперинсулинемии, связанные с условиями беременности.
Признаки и осложнения у младенцев с гиперинсулинемией
Низкий уровень сахара в крови возникает, когда он ниже 60 мг / дл, но низкий уровень сахара в крови из-за гиперинсулинемии оценивается ниже 50 мг / дл. Судя по симптомам, признаки врожденной гиперинсулинемии у младенцев трудно распознать, потому что они очень похожи на нормальные условия для нормальных младенцев.
Заподозрить врожденную гиперинсулинемию у ребенка можно, если он:
- Слишком суетливый
- Легко сонный
- Признаки вялости или потери сознания
- Все время голод
- Сердце бьется быстро
Между тем, врожденная гиперинсулинемия, возникающая в детском возрасте, имеет общие симптомы, такие как гипогликемия в целом, в том числе:
- Хромать
- Легко утомлять
- Испытывает замешательство или трудности с мышлением
- Испытываете тремор
- Сердце бьется быстро
Кроме того, слишком низкий уровень сахара в крови в течение длительного времени может вызвать симптомы осложнений, такие как кома, судороги и необратимое повреждение головного мозга. Эти осложнения также будут влиять на развитие центральной нервной системы, например, нарушения роста, расстройства нервной системы (очаговые неврологические нарушения) и умственной отсталостью, хотя повреждения головного мозга очень незначительны.
Врожденная гиперинсулинемия также может вызвать преждевременную смерть, если состояние длительной гипогликемии не лечится или не лечится надлежащим образом.
Что может быть сделано?
Врожденная гиперинсулинемия - редкое генетическое заболевание, которое трудно распознать и которое даже может продолжаться длительное время без адекватного лечения. Раннее выявление и лечение необходимы для предотвращения долгосрочных осложнений и смерти. Потенциальные родители также могут узнать шансы своего ребенка на врожденную гиперинсулинемию, проведя генетическое тестирование носителей заболевания.
Доступна одна из форм лечения: панкреатэктомия или разрезание части поджелудочной железы, которая определяется как аномальная. После проведения этих процедур гипогликемию легче контролировать, и есть шанс выздороветь в течение нескольких месяцев или лет спустя.
Однако следует отметить, что также существует вероятность того, что гипогликемическое состояние может сохраняться даже после того, как 95-98% поджелудочной железы рассечено. Помимо этого, панкреатэктомия также имеет побочный эффект, а именно повышенный риск развития сахарного диабета в будущем.
Человеку с врожденной гиперинсулинемией также может потребоваться длительное лечение для стабилизации уровня сахара в крови. Диетологам может потребоваться помощь в составлении диеты для больных. Уровень сахара в крови всегда должен контролироваться как пациентом, так и его ближайшими родственниками. Им также необходимо распознать признаки гипогликемии и что с этим делать.
Икс
