Заболевания, которые могут передаваться от родителей к плоду и быку; привет здоровый

Наследственные заболевания - это не всегда просто диабет или рак. Есть два типа наследственных заболеваний: болезни, вызванные инфекцией патогенами (например, вирусами, бактериями или паразитами), и заболевания, вызванные мутациями определенных генов в организме. Оба они могут передаваться от родителей к детям, конечно, у каждого из них свой механизм.

Наследственные заболевания, вызванные патогенными инфекциями.

Этот тип наследственного заболевания еще называют вертикальной передачей, передачей болезни от матери к ребенку или плоду. Вертикальная передача также известна как врожденная инфекция. Эта инфекция передается от матери и затем передается ребенку через плаценту или в процессе родов. Типы инфекций, относящиеся к этому типу, сокращенно обозначаются как TORCH (Токсоплазмоз, Другой, Краснуха, Цитомегаловирус, Вирус простого герпеса). Хотя некоторые эксперты считают эту аббревиатуру устаревшей из-за растущего числа инфекций, которые попадают в категорию `` другие '' (например, сифилис, гепатит B, ВИЧ и т. Д.), Она все еще используется, поскольку позволяет легче запомнить патоген, вызывающий болезнь.

Токсоплазмоз

Это заболевание возникает при паразитах (т.н. Т. gondii) попадает в организм через рот. Этот паразит может быть обнаружен в кошачьих фекалиях, недоваренном мясе, сырых яйцах, загрязненной воде или поверхностях почвы, а также в козьем молоке, которое плохо пастеризовано. Паразиты будут заразными в течение определенного периода времени и даже могут сохраняться до 18 часов во влажных или влажных слоях почвы. Заражение в первом триместре обычно приводит к гибели плода. Во втором триместре может вызвать гидроцефалию и внутричерепной кальциноз. Дети, инфицированные в третьем триместре, обычно не проявляют никаких симптомов при рождении.

Другой

Некоторыми примерами заболеваний, включенных в эту группу, являются сифилис, гепатит B и ВИЧ. Дети, зараженные сифилисом, обычно рождаются без симптомов и не появляются в возрасте 1-2 месяцев или в возрасте двух лет. Между тем, при гепатите B, чем младше ребенок инфицирован вирусом гепатита B, тем больше вероятность того, что он впоследствии заболеет хроническим заболеванием. Подобно другим, младенцы, инфицированные ВИЧ, также не проявляют симптомов до тех пор, пока их иммунная система не упадет.

Краснуха

Также известный как немецкая корь, наиболее очевидным симптомом заражения ребенка этим заболеванием является появление «черничных кексов», которые представляют собой фиолетовые или синие пятна, отметины или узелки на коже. Краснуха может передаваться через дыхательные пути и через плаценту. Младенцы с инфекцией краснухи могут испытывать проблемы с сердцем, зрением и задержкой роста и развития.

Цитомегаловирус

Классифицируется как часть вируса герпеса, передача может происходить через плаценту, через родовые пути и через грудное молоко или при прямом контакте с другими жидкостями организма (такими как моча или слюна). ЦМВ может вызвать потерю слуха, эпилепсию и снижение интеллектуальных способностей, если он заражает развивающийся плод.

Вирус простого герпеса

Этот вирус обычно передается от матери к ребенку по родовым путям. Но это не исключает заражения ребенка еще в утробе матери. Инфекция может вызвать поражение головного мозга или проблемы с дыханием. Эти симптомы обычно появляются через две недели после рождения ребенка.

Наследственные заболевания из-за генетических нарушений

Так же, как черты лица, рост и группа крови, болезнь также может передаваться по наследству. Но в отличие от инфекционных заболеваний, симптомы которых могут проявляться у детей через несколько недель или несколько лет, заболевания, вызванные этим генетическим заболеванием, обычно не обнаруживаются до появления болезни.

Гены являются частью ДНК, которая дает организму инструкции по работе, например, как производить белки, необходимые организму, когда разрушать поврежденные клетки, чтобы поддерживать клеточный баланс. Гены контролируют цвет волос, глаз, рост, поэтому они влияют на вероятность развития определенных заболеваний в будущем.

Аномальные изменения в генах называются мутациями, есть два типа мутаций, а именно наследственные мутации и приобретенные мутации. Наследственные мутации возникают, когда в сперматозоидах или яйцеклетках возникают аномалии, из которых формируется ребенок. Через эту мутацию передаются различные типы заболеваний (например, рак). Пример такой:

HBOC (синдром наследственного рака груди и яичников), при котором могут быть случаи рака груди и рака яичников одновременно.
HNPCC (Наследственный неполипозный колоректальный рак), при котором пациент подвержен высокому риску развития колоректального рака в возрасте до 50 лет, рака эндометрия, рака желудка, рака тонкой кишки и рака поджелудочной железы.
Синдром Ли-Фраумени: это редкий синдром, при котором больной может заразиться различными видами рака одновременно. Это может быть вызвано мутирующими генами, которые регулируют и подавляют рост аномальных клеток, которые затем могут развиваться в опухоли и рак.

Симптомы и признаки наследственного рака

Некоторые из характеристик возможности рака, вызванного наследственностью или генной мутацией, а именно:

Тип рака, который возникает, обычно является редким раком.
Рак появляется в более молодом возрасте по сравнению со средним возрастом, например, как рак толстой кишки, который появляется в возрасте 20 лет, когда средний возраст пациентов с раком толстой кишки составляет 50 лет.
У одного человека может быть более одного рака (например, у женщин, которые одновременно болеют раком груди и раком яичников).
Рак возникает в обоих парных органах (например, рак груди появляется в обеих молочных железах, рак глаза в обоих глазах или рак почек в обеих почках).
Появление одного и того же рака у братьев и сестер (например, у братьев и сестер, которые оба страдают раком саркомы).
Рак возникает у представителей пола, которые обычно не болеют этим раком (например, рак груди у мужчин).