Оглавление:
- 1. Синдром стойкого сексуального возбуждения: возбуждено бесконечно
- 2. Синдром взрывающейся головы: "Взрыв бомбы" в голове
- 3. Прогерия: возраст 5 лет, внешне - 80 лет.
- 4. Болезнь Стоуна: растет новая кость в теле
- 5. Пигментная ксеродермия: вампиры в реальном мире
- 6. Заблуждение Котара: зомби в реальном мире
- 7. Чужая рука: Руки живут своей жизнью
- 8. Синдром Райли-Дея: сверхчеловек невосприимчив к боли
- 9. Синдром иностранного акцента: внезапно свободно говорю на тысяче языков
- 10. Гипертрихоз: оборотни.
Когда дело доходит до странных болезней, то, что вам может показаться знакомым, является слоновость или вирус Зика. Однако некоторые из них настолько редки, что вы, возможно, даже не слышали о них. Фактически, большинство этих заболеваний не имеют вариантов лечения и по-прежнему ставят в тупик врачей по всему миру.
1. Синдром стойкого сексуального возбуждения: возбуждено бесконечно
Обычно возбуждение и секунды до оргазма ощущаются только во время секса или мастурбации. Однако некоторые люди могут быть на грани оргазма практически в любое время своей повседневной деятельности. Например, при переходе дороги или даже в ожидании общественного автобуса. Хотя. они не испытывают и не получают ни малейшего сексуального возбуждения.
Это состояние непрерывного и безостановочного возбуждения называетсяСиндром стойкого сексуального возбуждения (PSAS). PSAS может повлиять на любого человека, независимо от возраста, пола или сексуальной ориентации. Однако причина до сих пор не известна.
Некоторые ученые считают, что одной из причин может быть гиперчувствительность к нервам в половых органах. Другие подозревают, что причиной является сужение тазовых вен из-за гормональных нарушений.
2. Синдром взрывающейся головы: "Взрыв бомбы" в голове
Громкий шум, который будит вас ночью или заставляет подпрыгнуть, как только вы заснули? Даже несмотря на то, что после правых и левых текстов нет ничего, что могло бы вызвать шум. Громкий голос исходит из вашей головы.
Синдром взрывающейся головы звучит как сценарий из фильма ужасов, но на самом деле это серьезное заболевание, от которого страдают тысячи людей по всему миру. Симптомами этого заболевания являются нарушение сна с яркими вспышками света, одышка, учащенное сердцебиение, сопровождающееся звуком, похожим на звук взрыва бомбы, выстрел из пистолета, столкновение тарелки или другой вариант громкого звука человека. голова при попытке уснуть. Нет никаких симптомов боли, отека или других физических проблем.
Когда голова «взрывается», ситуация обычно описывается как процесс неисправность мозг, похожий на мертвый компьютер. Когда мозг засыпает, мозг постепенно «умирает», начиная с моторных, слуховых и нервных аспектов и кончая визуальными эффектами - но тогда что-то не так в последовательности этого процесса. К сожалению, доступные в настоящее время лекарства способны только уменьшить громкость взрыва, но на самом деле не останавливают звук.
3. Прогерия: возраст 5 лет, внешне - 80 лет.
Обычно симптомы старения начинают проявляться в среднем возрасте. Но для детей, страдающих прогерией или Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда 3, их внешность даже похожа на 80-летних, хотя на самом деле им еще нет двух лет. У них выступающие глаза, тонкий нос с заостренными кончиками, тонкие губы, маленький подбородок и выступающие уши. Прогерия вызвана генетическим дефектом.
Несмотря на то, что умственно они все еще несовершеннолетние, физически дети с прогрерией будут физически стареть так же, как и люди старшего возраста. От выпадения и истончения волос, поседения, обвисания кожи и морщин местами, боли в суставах до потери костной массы.
Прогрерия - редкое, опасное для жизни заболевание. Только 48 детей во всем мире смогли вырасти с этим заболеванием. В среднем ребенок, рожденный с прогерией, не доживает до 13 лет. Однако есть семья, в которой пятеро детей страдают этим странным заболеванием.
Прогерия смертельна, потому что у многих из этих детей также развиваются заболевания, обычно связанные с преклонным возрастом, такие как сердечные заболевания и артрит. У них наблюдается острое затвердевание артерий (артериосклероз), которое начинается в детстве и приводит к сердечным приступам или инсультам в очень раннем возрасте.
4. Болезнь Стоуна: растет новая кость в теле
В медицине известен как Фибродисплазия Ossificans Progressiva (FOP), Болезнь Стоуна является одним из самых редких, самых болезненных и самых инвалидизирующих генетических заболеваний. Болезнь каменного человека вызывает появление новых костей, которые заменяют мышцы, сухожилия, связки и другие соединительные ткани, в которых не должна была расти кость.
Это странное заболевание вызвано генетической мутацией в иммунной системе организма, направленной на восстановление травм. После травмы по всему суставу образуется новая кость, ограничивающая движения и формирующая второй скелет. Это состояние делает больного похожим на живую статую манекена, которая жестко движется. Травма и малейшая травма, даже следы инъекций, могут вызвать рост костей.
К сожалению, для этого состояния нет эффективного лечения, кроме обычных болеутоляющих. ФОП встречается у одного из двух миллионов человек, но официально в мире зарегистрировано только 800 случаев.
5. Пигментная ксеродермия: вампиры в реальном мире
Людям нужен солнечный свет, чтобы получить витамин D, но он есть примерно у 1 из 1 миллиона человек. пигментная ксеродермия (XP) и очень чувствительны к УФ-лучам. Они должны быть полностью защищены от солнца, иначе они его испытают. солнечный ожог крайние и тяжелые повреждения кожи.
Пигментная ксеродермия (XP) - это подтип заболевания, известного как порфирия. Это состояние вызвано мутацией редкого фермента, из-за которого кожа не восстанавливается после воздействия УФ-излучения.
Симптомы обычно впервые появляются в раннем детстве и характеризуются сильным образованием волдырей на коже уже через несколько минут воздействия. Глаза также становятся красными, размытыми и раздражаются от воздействия ультрафиолета.
Люди с XP подвержены очень высокому риску развития рака кожи. Почти у половины всех детей, у которых есть XP, к 10 годам разовьются определенные типы рака кожи. По оценкам, только один из 250 000 человек в Европе и США имеет XP. Хотя существует несколько методов лечения, лучшая профилактика серьезных повреждений кожи - это просто оставаться в темноте и держаться подальше от солнца, как вампир.
6. Заблуждение Котара: зомби в реальном мире
Заблуждение Котара он же синдром ходячей нежити (Синдром ходящего трупа) - редкое психическое расстройство, при котором человек всем сердцем считает себя зомби. Они считают, что мертвы, но полуживы по причинам, которые не имеют смысла, если мы об этом узнаем. Например, он чувствовал, что вся кровь из его тела была высосана, его дух был захвачен демоном или что все его органы были отрезаны.
Некоторые люди с этим синдромом могут также утверждать, что они чувствуют запах собственной гнили или чувствуют ползание личинок по коже. Другие считают, что они не могут умереть (потому что они уже мертвы, как они думают).
Больные, как правило, не едят и не купаются и часто проводят время на кладбище под предлогом того, что хотят смешаться со своим собственным «кланом».
Это заболевание чаще всего встречается у шизофреников и людей, перенесших тяжелую травму головы. У людей, которые хронически лишены сна или страдают психозом после приема амфетамина или кокаина, также часто развиваются симптомы синдрома Котара.
Заблуждение Котара Считается, что возникает в результате нарушения в области мозга, ответственной за распознавание и привязку эмоций к лицам, включая их собственные лица. Это заставляет людей испытывать диссоциацию, когда они видят свое тело.
7. Чужая рука: Руки живут своей жизнью
Синдром инопланетной руки - странное заболевание, из-за которого владелец тела совершенно не может контролировать движения своих рук. Как будто у его рук была жизнь и разум отдельно от тела матери.
Исследователи считают, что это побочный эффект операции на головном мозге или разделения функций долей мозга. Они обнаружили, что левый и правый мозг больного могли двигаться независимо по собственной воле. Иногда этот синдром может возникать как редкий побочный эффект травмы головного мозга.
Синдром руки инопланетян неизлечим, но достаточно дать что-то, что всегда будет в руке, чтобы она на время перестала двигаться. Исследование, опубликованное в журнале Neurologist, сообщает, что инъекции ботокса могут помочь справиться с синдромом.
8. Синдром Райли-Дея: сверхчеловек невосприимчив к боли
Синдром Райли-Дея, известный как Семейная дизавтономия или же наследственная сенсорная нейропатия 1 типа (HSN) - это редкое наследственное генетическое мутационное состояние, которое влияет на вегетативную нервную систему, которая соединяет головной и спинной мозг с мышцами и клетками, которые обнаруживают сенсорные ощущения, такие как прикосновение, обоняние и боль. Способность чувствовать боль и температуру сильно ухудшается, иногда до такой степени, что человек фактически не испытывает боли вообще.
Однако, чтобы действительно показать признаки заболевания, соответствующий ген должен передаваться обоими родителями. Это состояние также сопровождается частой рвотой и затруднением глотания.
Поскольку HSN вызывает потерю болевых ощущений, для больных не ново иметь случайные переломы и даже некрозы, которые приводят к отмиранию тканей. Люди с HSN могут даже отрезать себе конечности или прикусить язык, не чувствуя ни малейшей боли. Нечувствительность к болям и болям во многих ситуациях может быть опасной для жизни, а поскольку травмы и язвы могут оставаться без лечения, язвы и инфекции являются частыми побочными эффектами.
9. Синдром иностранного акцента: внезапно свободно говорю на тысяче языков
Акцент может раскрыть много информации о происхождении человека, и многие люди пытались говорить на иностранном языке, отличном от своего собственного. Однако у некоторых людей может развиться состояние, из-за которого они внезапно начинают свободно говорить на иностранном языке и выходят из-под контроля, даже если они никогда раньше не изучали родной язык и не посещали его. Часто несколько разных типов акцентов могут «проявиться» в разное время или их можно смешивать одновременно.
Люди с этим заболеванием не только меняют акцент и тон голоса, но и меняют положение языка во время разговора. Это странное, редкое заболевание обычно проявляется как побочный эффект после инсульта, тяжелой мигрени или другой черепно-мозговой травмы. Единственное доступное лечение этого состояния - обширная логопедия, чтобы научить мозг говорить определенным образом.
10. Гипертрихоз: оборотни.
Еще одна тема из фильмов ужасов, которая «вдохновляет» на описание этого редкого заболевания. Известный как когнитивный гипертрихоз ланугиноз, у людей, рожденных с этим врожденным заболеванием, слишком быстрый рост волос и большое количество генетических мутаций, охватывающих все тело, в том числе лицо. Это причина, по которой гипертрихоз также часто называют синдромом «оборотня» - без клыков и жутких острых когтей.
Это состояние также может быть побочным эффектом лекарств от облысения, хотя в некоторых случаях причина возникновения неизвестна. Варианты лечения включают обычные методы удаления волос, хотя даже регулярная эпиляция воском и лазерное лечение не обеспечивают долговременных результатов.
