Оглавление:
- Один человек имеет две разные структуры ДНК, распознает химеризм
- Что вызывает химеризм у человека?
- Как врачи диагностируют химеризм?
Каждый человек обычно имеет в своем теле только один набор ДНК, который передается от отца и матери. Итак, возможно ли это, если у человека есть две разные структуры ДНК? Разве это не значит, что это то же самое, что одно тело, в котором живут два разных человека? Пшшт… Знаете, это возможно!
Один человек имеет две разные структуры ДНК, распознает химеризм
Проще говоря, ДНК - это длинная структура, содержащая уникальный генетический код, который конструирует то, кем вы являетесь на самом деле, включая ваши основные неизменные физические характеристики и качества, и который отличает вас от других людей. ДНК также содержит инструкции по развитию или воспроизводству каждой клетки и ткани живого существа, управлению вашей жизнью и, в конечном итоге, смерти.
Явление двух разных наборов структур ДНК в одном живом теле называется химеризмом. Этот термин взят от слова «Химера», чудовища в греческой мифологии с головой львицы, козы и змеи в одном теле.
Иллюстрация химеры (предоставлено Джошем Бьюкененом)
В реальном мире химеризм обычно встречается только у животных. Возможно, вы встречали фотографию кошки или собаки с двумя разными цветами шерсти на теле, а также с разными цветами глаз - как на примере ниже.
Что вызывает химеризм у человека?
Тело химеры состоит из клеток разных людей. Итак, одни клетки имеют структуру ДНК, принадлежащую одному человеку, а другие клетки содержат ДНК других. По словам Мелиссы Паризи, педиатра из США. Национальные институты здоровья, химеризм может возникать по нескольким причинам.
Некоторые люди получают дополнительную ДНК от близнецов, которые не родились или умерли в утробе матери. Когда мать вынашивает разнояйцевых (неидентичных) близнецов, один из эмбрионов может умереть на ранних сроках беременности. Другой эмбрион может поглощать клетки и хромосомы умершего на протяжении всей беременности. Помните, что каждая зигота (потенциальный эмбрион) несет свою уникальную последовательность ДНК.
Итак, ребенок, которому удается выжить, наконец-то рождается с двумя наборами ДНК - ее ДНК и ДНК близнеца. Так случилось с певцом из США Тейлором Мюлем, который недавно узнал, что он химера. В случае Мюля у него две разные структуры ДНК, потому что он поглотил близнеца, находясь в утробе матери (синдром исчезающего близнеца).
Тейлор Мул, темное родимое пятно на левой стороне его тела - это «поглощение» его близнеца (источник: dailymail)
Химеризм также может возникать у близнецов, которые оба живы, потому что они иногда обмениваются хромосомами друг с другом, находясь в утробе матери. Паризи сказал, что это могло произойти, потому что кровоснабжение, которое получали близнецы, также было общим. Если в утробе близнецы разного пола, то есть вероятность, что один или оба ребенка имеют половину мужских хромосом и половину женских хромосом.
Однако случаи химеризма могут возникать не только у близнецов. При одноплодной беременности будущий ребенок может обмениваться клетками с матерью. Небольшая часть клеток, принадлежащих плоду, попадает в кровоток матери и попадает в другой орган. ДНК ребенка может находиться в кровотоке матери, потому что они соединены между собой через плаценту. И наоборот, младенцы также могут получить часть ДНК матери. Исследование 2015 года показывает, что это случается почти со всеми беременными женщинами, по крайней мере, временно.
Человек также может стать химерой, если ему сделали пересадку костного мозга, например, для лечения лейкемии. После трансплантации у человека останется собственный костный мозг, который был разрушен (из-за рака) и заменен здоровым костным мозгом от кого-то другого. Костный мозг содержит стволовые клетки, которые превращаются в эритроциты. Это означает, что у человека, которому сделают трансплантацию костного мозга, будут клетки крови, идентичные клеткам донора, чей генетический код не такой же, как у других клеток в его собственном теле.
Как врачи диагностируют химеризм?
Химеризм у человека - редкое генетическое заболевание. Ученым трудно определить, сколько людей в мире страдают химеризмом, потому что это состояние обычно не вызывает никаких симптомов или серьезных проблем. Таким образом, вполне возможно, что есть много людей, которые не осознают, что они химеры, пока не получат генетические тесты, тесты ДНК или другие медицинские тесты.
Доктор Броха Тарсис, клинический генетик из детской больницы Никлауса в Майами, утверждает, что без прохождения медицинских тестов может быть сложно определить, есть ли у кого-то химеризм или нет.
Однако в некоторых случаях химеризм можно увидеть по определенным физическим признакам. Например, глазные яблоки разного цвета, разные цвета кожи в одной части тела или два разных типа групп крови. Кроме того, сложно предсказать, какие ткани в организме будут поражены и в каком состоянии будут химеры.
Сообщалось о нескольких случаях химеризма, вызывающего нарушения генитального развития у детей. Например, у родившейся девочки есть ткань яичка, потому что ее близнец, умерший в утробе матери, был мальчиком. Однако Паризи сказал, что это случается редко. Обычно состояние химеризма не проявляет признаков с легко наблюдаемыми характеристиками.
В случае Тейлора Муля наличие двух разных структур ДНК означает, что у него две иммунные системы и две разные группы крови. Также известно, что Мюль страдает аутоиммунным заболеванием, которое вызывает у него аллергию на еду, лекарства, добавки, украшения и укусы насекомых.
