10 типов анемии и их классификации важно знать

Анемия - это заболевание крови, характеризующееся недостаточным количеством эритроцитов от нормы. Именно поэтому это состояние еще называют анемией. Выявлены различные анемии. Эти типы попадают в классификацию, которая различается в зависимости от причин анемии и соответствующих симптомов. Знание типа анемии может облегчить вам выбор правильных мер лечения или профилактики анемии.

Каковы классификации анемии?

Наиболее распространенная классификация анемии основана на уровне концентрации общих эритроцитов или гемоглобина в крови. Гемоглобин - это белок, богатый железом, который придает крови красный цвет. Этот белок помогает эритроцитам переносить кислород из легких по всему телу.

Если у вас дефицит гемоглобина, все ваши клетки, ткани и органы не получают достаточно кислорода и питательных веществ, которые обычно несет с собой ваша кровь. В результате вы можете без причины чувствовать усталость или слабость. Вы также можете испытывать другие симптомы анемии, такие как одышка, головокружение или головная боль, или бледность кожи.

По данным Всемирной организации здравоохранения, ВОЗ, анемия - это состояние, при котором уровень гемоглобина составляет менее 12 г / дл (граммов на децилитр) у взрослых женщин или менее 13,0 г / дл у взрослых мужчин.

Исходя из этого, анемия классифицируется по степени тяжести на легкую, среднюю и тяжелую, в зависимости от того, насколько низкий уровень гемоглобина в крови.

Классификацию анемии также можно подразделить на основе характеристик формы продуцируемых эритроцитов, которые включают:

• Макроцитарные (большие эритроциты), например мегалобластная анемия, B12 и фолат-дефицитная анемия, анемия из-за заболевания печени и анемия из-за гипотиреоза.
• Микроцитарные (красные кровяные тельца слишком малы), например сидеробластная анемия, железодефицитная анемия и талассемия.
• Нормоцитарные (красные кровяные тельца нормального размера), например анемия из-за кровотечения (геморрагическая анемия), анемия из-за хронического заболевания или инфекции, аутоиммунная гемолитическая анемия, апластическая анемия.

Есть также те, кто разделяет типы анемии по основной причине, а именно анемия из-за нарушения образования эритроцитов в костном мозге, анемия из-за кровотечения (потеря большого количества крови из организма) и анемия, вызванная процесс преждевременного разрушения эритроцитов.

Какие бывают виды анемии?

Помимо приведенной выше классификации, в настоящее время в мире выявлено более 400 типов анемии. Однако наиболее распространены 9 типов анемии, в том числе:

1. Железодефицитная анемия.

Железодефицитная анемия - это тип анемии, вызванный низким уровнем железа в крови. Без достаточного количества железа организм не может производить достаточное количество гемоглобина для доставки кислорода ко всем тканям организма.

Дефицит железа обычно вызван недостаточным поступлением питательных веществ из здоровой пищи или случайной травмой, которая вызывает сильное кровотечение, что приводит к потере запасов железа.

2. Витаминодефицитная анемия.

Как следует из названия, этот тип анемии возникает, когда организм не получает витаминов, которые играют важную роль в образовании здоровых эритроцитов. Некоторые из этих витаминов - это витамин B12, B9 или фолиевая кислота (также известная как фолиевая кислота) и витамин C. Мегалобластная анемия и злокачественная анемия - это типы анемии, которые конкретно вызваны дефицитом витамина B12 или фолиевой кислоты.

Помимо недостатка питательной пищи, авитаминозная анемия также может быть вызвана проблемами с пищеварительной системой или всасыванием пищи. Это может произойти у некоторых людей с раневыми проблемами или кишечными расстройствами, такими как целиакия, что затрудняет правильную переработку или усвоение витамина B12, витамина C или фолиевой кислоты.

С другой стороны, риск витаминной анемии также может увеличиваться, когда потребность организма в витаминах возрастает, но усилий по их удовлетворению все еще недостаточно, например, у беременных женщин и больных раком.

3. Апластическая анемия.

Апластическая анемия - это когда ваше тело перестает вырабатывать достаточно новых здоровых эритроцитов. Это достаточно серьезное состояние, но редко. Это состояние возникает из-за повреждения или аномалий в костном мозге. Костный мозг сам по себе представляет собой стволовую клетку, которая производит компоненты крови, начиная с красных кровяных телец, лейкоцитов и тромбоцитов.

Повреждение костного мозга может замедлить или остановить производство новых клеток крови. Таким образом, у людей с апластической анемией их костный мозг может быть пустым (апластический) или содержать очень мало клеток крови (гипопластический).

4. Серповидно-клеточная анемия.

Серповидно-клеточная анемия классифицируется как анемия по наследственности. Этот тип анемии вызван генетическими дефектами генов, составляющих гемоглобин в крови. Вы можете подвергаться риску серповидно-клеточной анемии, если у кого-то из ваших родителей есть мутировавший ген, вызывающий серповидно-клеточную анемию.

Эта генетическая мутация затем приводит к тому, что произведенный кусок эритроцита приобретает форму полумесяца с жесткой и липкой текстурой. Предположительно, здоровые эритроциты имеют округлую форму и плоскую форму, которые легко проходят по сосудам.

5. Талассемическая анемия.

Талассемия также является одним из видов семейной анемии. Талассемия возникает, когда организм вырабатывает аномальную форму гемоглобина. В результате красные кровяные тельца не могут нормально функционировать и не переносят достаточно кислорода.

Аномальные клетки крови вызваны генетическими мутациями или потерей некоторых важных генов факторов кроветворения.

Симптомы талассемии зависят от тяжести заболевания и типа вашего заболевания. Люди с умеренной или тяжелой талассемией подвержены риску проблем роста, увеличения селезенки, проблем с костями и желтухи.

6. анемия, вызванная дефицитом гликем-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD)

Анемия, вызванная дефицитом G6PD, возникает, когда ваши эритроциты теряют важный фермент, называемый G6PD. Отсутствие фермента G6PD приводит к тому, что ваши эритроциты разрушаются и умирают, когда они вступают в контакт с определенными веществами в кровотоке. Эта анемия является разновидностью дефицита крови из-за наследственности.

Для тех из вас, кто страдает анемией, вызванной дефицитом G6PD, инфекция, тяжелый стресс и прием определенных продуктов или лекарств могут вызвать повреждение красных кровяных телец. Некоторые примеры этих триггеров включают противомалярийные препараты, аспирин, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и сульфамидные препараты.

7. аутоиммунная гемолитическая анемия (AHA)

Гемолитическая анемия - это классификация типов анемии, которые могут быть унаследованы или нет, иначе говоря, приобретенные в течение жизни. Причина не ясна. Предварительное подозрение, что эта аутоиммунная гемолитическая анемия заставляет иммунную систему принимать здоровые эритроциты как нечто угрожающее. В результате антитела реагируют на атаку и разрушают ее.

8. Анемия Даймонда Блэкфана (DBA)

Анемия Даймонда Блэкфана (DBA) - редкое заболевание крови, которое обычно диагностируется у детей первого года жизни. Дети с DBA не вырабатывают достаточно красных кровяных телец.

По большей части признаки или симптомы анемии появляются к 2-месячному возрасту, и диагноз DBA обычно ставится в первый год жизни ребенка.

Пациенты, страдающие DBA, испытывают общие симптомы анемии, такие как:

• Бледная кожа
• Сонливость
• Раздражительность
• Быстрый сердечный ритм
• Сердечные шумы

В некоторых случаях очевидные физические симптомы DBA отсутствуют. Однако около 30-47% людей с DBA имеют врожденные дефекты или аномальные черты, которые обычно связаны с лицом, головой и руками (особенно большими пальцами).

Кроме того, люди с DBA также могут иметь дефекты сердца, почек, мочевыводящих путей и половых органов. Дети с DBA, как правило, имеют меньший возраст и могут испытывать половое созревание позже, чем нормальные дети.

DBA может передаваться по наследству. Около половины педиатрических пациентов с диагнозом аномального генного расстройства были идентифицированы и могут вносить вклад в причину DBA. У других детей с DBA аномальный ген не обнаружен, а причина неизвестна.

Возможные методы лечения анемии включают лекарства, переливание крови и трансплантацию костного мозга. Когда-то DBA считалось заболеванием, которое встречается только у детей. При более успешном лечении многие дети доживают до взрослого возраста, и теперь все больше взрослых живут с этим заболеванием.

Около 20% людей с DBA испытывают ремиссию после лечения. Ремиссия означает, что признаки и симптомы анемии исчезли более чем на шесть месяцев без лечения. Ремиссии могут длиться годами или даже быть постоянными.

Распространенным осложнением DBA является перегрузка железом, которая может повлиять на сердце и печень. Это состояние возникает в результате переливания крови, необходимого для лечения.

9. Анемия Фанкони.

Цитируется из Stanford Children's Health, анемия фанкони - это заболевание крови, при котором костный мозг не вырабатывает достаточное количество клеток крови или вырабатывает аномальные типы клеток крови. Это состояние может передаваться в семьях из поколения в поколение.

Большинство людей с анемией фанкони диагностируются в возрасте от 2 до 15 лет. Люди, страдающие этой анемией, могут жить только 20-30 лет.

Вот некоторые признаки и симптомы анемии Фанкони:

• Врожденные пороки развития почек, рук, ног, костей, позвоночника, зрения или слуха.
• Низкий вес при рождении
• Трудности с приемом пищи
• Отсутствие желания есть
• Нарушения обучаемости
• Отсроченный или медленный рост
• Маленькая голова
• Усталость
• Анемия или низкий анализ крови

У женщин с анемией Фанкони менструация может наступить позже, чем у других женщин, и им будет трудно забеременеть или родить. У них также может быть преждевременная менопауза.

Анемия фанкони может повышать риск развития некоторых видов рака, таких как лейкемия, опухоли во рту или пищеводе, до рака репродуктивных органов.

10. Сидеробластная анемия.

Сидеробластная анемия - это редкий вид анемии, характеризующийся наличием избытка железа.

Сидеробластная анемия вызывается костным мозгом, вырабатывающим незрелые клетки крови (сидеробласт) имеют форму кольца, а не полоски диска, как у здоровых эритроцитов (эритроцитов).

У людей с сидеробластной анемией в организме есть железо, но оно не может попасть в гемоглобин. Гемоглобин - это белок, необходимый эритроцитам для эффективного переноса кислорода.

Избыток железа в организме заставляет незрелые клетки содержать много свободных радикалов, которые могут разрушать здоровые эритроциты. В результате эритроциты умирают быстрее и их количество уменьшается.

Симптомы сидеробластной анемии аналогичны симптомам анемии в целом, таким как утомляемость и затрудненное дыхание. Некоторые из других симптомов сидеробластной анемии включают:

• Бледный цвет кожи
• Учащенное сердцебиение (тахикардия)
• Головная боль
• Учащенное сердцебиение
• Грудная боль

Сидеробластная анемия - это состояние, которое можно лечить с помощью определенных методов лечения, таких как добавки витамина B6, препараты, снижающие железо, переливание крови и трансплантация костного мозга.

Хотя некоторые типы анемии являются наследственными и неизбежными, некоторые могут предотвратить другие типы анемии, потребляя питательные продукты, повышающие кроветворение, и удовлетворяя потребности в витаминах, которые играют роль в образовании красных кровяных телец.